I. La traslocazione cromosomica è la condizione in cui intere porzioni cromosomiche cambiano la loro posizione. In questo modo si verificano modificazioni nella sequenza del DNA tali da indurre la presenza di proteine aberranti che alterano la proliferazione cellulare.

II. L’amplificazione genica è un fenomeno per cui, durante la replicazione del DNA, si ottiene più di una copia dello stesso gene. La presenza di più copie di un oncogene induce un’incontrollata proliferazione cellulare e, di conseguenza, la formazione di tumori.

III-IV. Le mutazioni puntiformi sono variazioni nella sequenza del DNA che interessano un singolo nucleotide e possono essere delezioni, inserzioni o sostituzioni, sia all’interno della sequenza genica che all’interno delle sequenze che regolano l’espressione del gene. Quando un oncogene è soggetto a queste modificazioni, la proliferazione cellulare non viene regolata correttamente, poichè l’oncogene potrebbe risultare costitutivamente attivo.